Ba chị em gái ở Ấn Độ bị mọc lông rậm khắp người do hội chứng "người sói" di truyền từ cha. Ba chị em Savita, 23 tuổi, Monisha, 18 tuổi và Savitri 16 tuổi. Ảnh: Huffington Post Nguy cơ mắc chứng bệnh quái dị này chỉ gặp ở một trong số một tỷ người, và thường sẽ làm cho người bệnh bị mọc lông khắp người, đặc biệt sẽ mọc dày ở lông mày, mặt và cằm. Và ba chị em Savita, 23 tuổi, Monisha, 18 tuổi và em gái Savitri 16 tuổi đã phải sống trong hình dạng quái dị đó. Họ sợ rằng họ sẽ không thể tìm thấy người đàn ông của cuộc đời và sống cô độc mãi mãi vì hội chứng đáng ghét này. Chị gái cả Sad Savia nói: "Chuyện kết hôn là lựa chọn của chúng tôi. Nhưng ai sẽ đồng ý cưới khi mặt mũi chúng tôi đầy lông lá cơ chứ ". Mặc dù muốn được tiến hành chữa hẳn chứng bệnh quái đản, nhưng do hoàn cảnh quá nghèo không đủ tiền trang trải cho mỗi lần phẫu thuật bằng tia laze có kinh phí tới 4.500 USD (tương đương gần 150 triệu đồng), ba chị em đành phải dùng kem tẩy lông như một biện pháp tạm thời. Tuy nhiên cũng không có tác dụng nhiều vì dùng kem sẽ khiến lông mọc nhanh hơn. "Khi còn đi học, các bạn trong lớp gọi tôi là đồ mặt lông, họ chê tôi xấu xí và bảo nhau rằng "đừng ngồi cạnh nó", The Sun trích lời Savita chia sẻ. Mẹ cô, bà Anita Sambhaji Raut, 40 tuổi, có 6 cô con gái tuy nhiên chỉ có 3 người trong số đó bị hội chứng "người sói" do di truyền từ người cha quá cố. Năm 12 tuổi, bà Anita bị chú mình ép phải lấy chồng. Bà kể lại: "Chỉ đến ngày cử hành hôn lễ, tôi mới biết hình dáng chồng mình như thế nào. Khắp mặt, tai và người ông ấy mọc đầy lông. Tôi đã rất hoảng sợ khi ông ấy tiến về phía bàn thờ để làm lễ". Bà nói thêm: "Khi tôi bắt đầu dẫn Savita đi chơi, người ta cứ la lên rằng Quái vật đến kìa, phù thủy kìa". Theo tờ Huffington Post, nhà làm phim tài liệu Sneh Gupta đang có dự định làm một bộ phim về ba cô gái này để kêu gọi người dân quyên tiền giúp đỡ họ chữa bệnh. Chỉ có vậy, họ mới có thể hoàn thành mong ước tìm được một người đàn ông yêu thương mình. Phan Tâm
